그 KWS-400 광섬유 엽록소 센서 는 수질 모니터링에 사용되는 정밀 기기입니다. 이 안내서는 다음을 위한 단계별 안내를 제공합니다. 제로점, 1점, 2점 보정 센서가 정확하고 실시간 데이터를 제공할 수 있도록 하기 위해.
1. 엽록소 센서 사전 보정 및 배선 설정
보정 절차를 시작하기 전에, 센서가 올바르게 배선되어 있고 컴퓨터에 연결되어 있는지 확인하십시오.
- 배선 정의: 다음 색상 코드를 참고하여 센서 케이블을 USB 변환기에 연결하십시오:
- 빨강: 전원 VCC.
- 흰색: 485B.
- 녹색: 485A.
- 검정: 접지 및 차폐.
- 전력: 전원 어댑터를 220V 콘센트에 꽂고, USB 변환기를 컴퓨터에 연결하십시오.
- 자가 세척: 센서의 세척용 솔 전원이 공급되면 자동으로 작동합니다.
2. 제로점 보정 절차
이 단계는 엽록소가 없는 환경에서 기준선을 설정하는 데 필수적입니다.
- 환경: 센서를 다음의 중앙에 놓으십시오. 탈이온수가 담긴 갈색 병.
- 소프트웨어 설정: 보정 소프트웨어를 실행한 다음, [ ]을 클릭합니다. “연결” 그리고 “측정”.
- 거품 제거: “와이퍼” 확인란을 선택한 다음 클릭하세요 “와이퍼 회전” 측정 창에서 기포를 제거한 후 ‘중지’를 클릭하십시오.
- 실행: 다음 위치로 이동하십시오. “교정” 그리고 다음을 선택하세요 “제로 포인트”.
- 검증: 수치가 안정될 때까지 기다린 후 ‘확인’을 클릭하십시오. 측정된 수치가 다음 값에 가까운지 확인하십시오. 0 μg/L.
3. 1점 보정 절차
1점 보정은 알려진 표준값을 사용하여 센서의 기울기를 조정하는 데 사용됩니다.
- 표준 용액: 센서를 다음이 들어 있는 갈색 병에 넣으십시오. 2 mg/L 로다민 WT 표준 용액.
- 거품 제거: 소프트웨어의 “와이퍼 회전” 기능을 사용하여 기포로 인해 측정값에 오류가 발생하지 않도록 하십시오.
- 매개변수 설정: 로다민 WT 온도-엽록소 표를 참조하십시오. 20°C에서 해당 값은 227.1. 입력 227.1 소프트웨어에서 첫 번째 해의 값으로.
- 보정: 클릭 “원 포인트” 그리고 측정값이 안정될 때까지 기다립니다.
- 마지막 단계: 보정 후에는 센서를 다음으로 헹구십시오. 탈이온수 배포나 추가 테스트를 위해 이를 준비하기 위해.
4. 2점 보정 절차 (최대 정밀도)
가장 정확한 결과를 얻기 위해, 2점 교정법은 영점과 고범위 지점을 모두 교정합니다.
- 1번 (0): 탈이온수를 사용하여 제로 포인트 루틴을 수행하십시오. 첫 번째 용액 값을 0 소프트웨어 내에서.
- 중간 청소: 센서를 분리하고 다음을 사용하여 완전히 말리십시오. 먼지가 없는 천 교차 오염을 방지하기 위해.
- 2번 항목 (기울기): 센서를 다음 위치에 놓으십시오. 2 mg/L 로다민 WT 용액. 두 번째 해의 값을 다음과 같이 설정합니다. 227.1.
- 완료: 클릭 “두 가지 요점”, 상태가 안정될 때까지 기다린 후, 보정이 성공적으로 완료되었는지 확인하십시오.
5. 자주 묻는 질문
Q: 엽록소 센서 교정에 어떤 용액을 사용하나요?
유형:보정에는 일반적으로 다음이 필요합니다. 탈이온수 영점과 a에 대하여 2 mg/L 로다민 WT 용액 기울기(스케일링) 점에 대해.
Q: 보정 전에 와이퍼를 회전시켜야 하는 이유는 무엇인가요?
A:와이퍼를 회전시키는 것은 다음을 위한 중요한 단계입니다. 기포 제거 센서의 측정 창에서 벗어나는 경우, 그렇지 않으면 상당한 측정 오류가 발생할 수 있습니다.
Q: 로다민 WT 2 mg/L의 엽록소 농도는 얼마입니까?
유형:표준 온도인 20°C에서, 2 mg/L의 로다민 WT 용액은 엽록소 수치로 환산하면 227.1 μg/L
